关性可能是由保证时间偏

[alamin44700]

时间点的流感样症状与 OS 之间的相差引起的。总之，第三阶段和第四阶段患有DC 疫苗接种免疫相关不良事件的黑色素瘤患者表现出更好的免疫学和临床结果。 随着许多新药的出现，毒性特征在个体黑色素瘤患者的治疗选择中发挥着重要作用。Hodi 等人9显示，接受 ipilimumab 治疗的IV 期黑色素瘤患者中有 20%–25% 出现 3–4 级不良事件， 2.1% 的患者出现与研究药物相关的死亡。在

一项针对接受 Ipilimumab 辅助治疗的 III 期黑色素瘤患者Telegram 用户号码列表的 III 期试验中，49% 的患者因治疗相关不良事件而停止治疗，5 名参与者 (1%) 因药物相关不良事件而死亡。17 项抗 PD-1 单克隆抗体治疗转移性黑色素瘤的研究与 ipilimumab 相比，显示出良好的毒性特征。然而，毒性仍然很大，10%–16% 的患者出现 3–4 级不良事件，一线纳武单抗试验中发现 1 例治疗相关死亡。12,18 免疫相关不良事件，例如结肠炎、皮炎、肝炎和垂体炎，是这


些检查点抑制剂最常见的副作用。34如上所述，与检查点抑制剂相比，DC 疫苗接种显示出最小的毒性，这可以通过以下事实来解释：与检查点抑制剂相比，DC 疫苗接种会诱导抗原特异性免疫反应，而不是刺激一般的免疫系统。IV 期黑色素瘤对于患者来说，寻找有效的治疗组合是必要的，而伊匹单抗和抗 PD-1 mAb 可以使少数患者长期生存。9,12,18然而，联合治疗时可能会发生更严重的不良事件。最近联合治